Takayasu arteritis: โรคหายากที่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงเอเชีย & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

Takayasu Arteritis เป็นโรคที่หายากซึ่งเป็นการอักเสบของผนังหลอดเลือดและโดยทั่วไปจะส่งผลกระทบต่อผู้หญิงจากทวีปเอเชีย โรคนี้ถูกค้นพบโดยดร. Mikito Takayasu ในปี 1908 และได้รับการตั้งชื่อตามผู้ค้นพบ ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแดง Takayasu มักเป็นผู้หญิงเอเชียอายุต่ำกว่า 40 ปี โรคนี้เป็นโรคหลอดเลือดที่หายากซึ่งความถี่ในการเกิดโรคหลอดเลือดแดง Takayasu อยู่ที่ประมาณสองถึงสามรายต่อประชากรมนุษย์หนึ่งล้านคนในแต่ละปี

นอกจาก Takayasu arteritis แล้วโรคนี้ยังรู้จักกันในชื่ออื่น ๆ เช่น หลอดเลือดแดงหญิงสาว , โรคที่ไม่มีชีพจร, กลุ่มอาการของหลอดเลือดแดง และ coarctation ย้อนกลับ .

สาเหตุ Takayasu Arteritis คืออะไร?

Takayasu arteritis ถูกค้นพบครั้งแรกเนื่องจากการปรากฏตัวของเส้นเลือดวงกลมในเรตินาของดวงตาตามด้วยการไม่มีชีพจรที่ข้อมือของผู้ป่วยซึ่งสาเหตุของโรคนี้มักเรียกว่า โรคไม่มีชีพจร . นอกจากนี้ยังพบว่าความผิดปกติของหลอดเลือดในจอประสาทตาเป็นการตอบสนองต่อการตีบของหลอดเลือดแดงที่คอและการไม่มีชีพจรเป็นผลมาจากเส้นเลือดที่แขนของผู้ป่วยแคบลง

ในโรคนี้การอักเสบทำให้เกิดความเสียหายต่อหลอดเลือดแดงใหญ่ซึ่งเป็นหลอดเลือดแดงขนาดใหญ่ที่พามันจากหัวใจไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและหลอดเลือดอื่น ๆ ที่เชื่อมต่อกับหลอดเลือดแดงใหญ่ โรคนี้อาจทำให้หลอดเลือดแดงอุดตันหรือตีบ (ตีบ) หรือหลอดเลือดแดงขยายตัวผิดปกติ (โป่งพอง) ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นการตีบของหลอดเลือดอาจทำให้การไหลเวียนของเลือดลดลงส่งผลให้ปริมาณออกซิเจนไปยังอวัยวะทั้งหมดของร่างกายลดลงในขณะที่หลอดเลือดโป่งพองอาจทำให้ลิ้นหัวใจวายหรือหลอดเลือดแดงรั่วได้

สาเหตุที่แท้จริงของหลอดเลือดแดงของ Takayasu ไม่เป็นที่แน่นอน อย่างไรก็ตามเป็นไปได้มากว่าโรคนี้เกิดจากภาวะภูมิต้านตนเองซึ่งระบบภูมิคุ้มกันในรูปแบบของเม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยจะโจมตีหลอดเลือดและกิ่งก้าน ความเป็นไปได้อีกประการหนึ่งคือโรคนี้เกิดจากเชื้อไวรัสหรือการติดเชื้อตั้งแต่การติดเชื้อ สไปโรเชเตส, เชื้อวัณโรค, ไปยังจุลินทรีย์สเตรปโทคอกคัส โรคนี้เกิดขึ้นในครอบครัวได้เช่นกันดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยทางพันธุกรรมก็มีอิทธิพลในการทำให้เกิดโรคนี้เช่นกัน ความขาดแคลนกรณีของโรคทำให้การวิจัยหาสาเหตุที่แท้จริงของโรคนี้ยากขึ้น

ลักษณะและอาการของหลอดเลือดแดง Takayasu

อาการและอาการแสดงของ Takayasu arteritis โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน ได้แก่ ระยะแรกในรูปแบบของ เฟสระบบ และขั้นตอนที่สองคือ เฟสบดบัง . อย่างไรก็ตามในผู้ประสบภัยบางรายอาจเกิดสองขั้นตอนนี้พร้อมกันได้

ขั้นตอนแรก: เฟสระบบ

อาการต่างๆ ได้แก่:

• ความเหนื่อยล้า
• ลดน้ำหนัก
• ปวดเมื่อยตามร่างกาย
• ไข้ต่ำ

ในขั้นตอนนี้อาการยังคงอยู่ทั่วไปและไม่เฉพาะเจาะจง ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอัตราการสะสมของเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น (อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง ESR) ในขั้นตอนนี้

ขั้นตอนที่สอง: เฟสบดบัง

อาการต่างๆ ได้แก่:

• ปวดในร่างกายโดยเฉพาะมือและเท้า (claudication)
• เวียนศีรษะวิงเวียนเป็นลม
• ปวดหัว
• ปัญหาความจำและการคิด
• หายใจสั้น
• ความดันโลหิตสั้น
• ความแตกต่างของความดันโลหิตในแขนทั้งสองข้าง
• อัตราชีพจรลดลง
• โรคโลหิตจาง
• มีเสียงในหลอดเลือดแดงเมื่อตรวจโดยใช้เครื่องตรวจฟังเสียง

ในขั้นตอนที่สองการอักเสบของหลอดเลือดทำให้หลอดเลือดตีบ (ตีบ) เพื่อให้การไหลเวียนของออกซิเจนและสารอาหารไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อของร่างกายลดลง การตีบของหลอดเลือดที่คอแขนและข้อมือยังทำให้ตรวจไม่พบชีพจรเพื่อให้ผู้ป่วยไม่มีชีพจร

ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากหลอดเลือดแดง Takayasu

ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้หลอดเลือดแดงของ Takayasu เป็นภาวะอักเสบของหลอดเลือดและกิ่งก้านที่ใหญ่ที่สุดดังนั้นโรคนี้อาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด ได้แก่

• การหดตัวและการแข็งตัวของหลอดเลือดซึ่งอาจนำไปสู่การลดการไหลเวียนของเลือดไปยังเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆในร่างกาย
• การแตกของหลอดเลือดเนื่องจากหลอดเลือดโป่งพอง
• ความดันโลหิตสูงเนื่องจากการตีบของหลอดเลือดที่นำเลือดไปเลี้ยงไต (หลอดเลือดแดงในไต)
• โรคปอดบวมพังผืดในปอดและความเสียหายของถุงหากโรคนี้โจมตีหลอดเลือดแดงในปอด
• การอักเสบของหัวใจซึ่งส่งผลต่อกล้ามเนื้อหัวใจ (myocarditis) และลิ้นหัวใจ
• หัวใจล้มเหลวเนื่องจากความดันโลหิตสูงกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบหรือการสำรอกลิ้นหัวใจ
• การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว (TIA) หรือจังหวะเล็กน้อย
• โรคหลอดเลือดสมองเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดลดลงหรือการอุดตันของการไหลเวียนของเลือดจากหัวใจไปยังสมอง
• หัวใจวาย.

นอกจากนี้ Takayasu arteritis ยังมักเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่น glomerulonephritis, systemic lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, rheumatoid arthritis, Still disease และ ankylosing spondylitis

Takayasu arteritis เป็นโรคหลอดเลือดเรื้อรังและมีแนวโน้มที่จะกลับมาเป็นซ้ำหลังการรักษาจึงจำเป็นต้องได้รับการรักษาในระยะยาว เมื่อคุณรู้สึกหายใจลำบากเจ็บหน้าอกหรือมีอาการของโรคหลอดเลือดสมองขอแนะนำให้คุณปรึกษาแพทย์ที่เกี่ยวข้อง การตรวจพบ แต่เนิ่น ๆ ถือเป็นกุญแจสำคัญอย่างหนึ่งในการรักษาโรคนี้ นอกจากนี้หากคุณเคยสัมผัสกับโรคนี้และได้รับการประกาศว่าหายแล้วคุณควรตรวจสอบกับแพทย์ที่เกี่ยวข้องเป็นประจำเพื่อหลีกเลี่ยงการเป็นโรคนี้อีก