Charcot-marie

คำจำกัดความ

Charcot-Marie-Tooth คืออะไร?

CMT หรือ Charcot-Marie-Tooth disease เป็นโรคที่ตั้งชื่อตามแพทย์ทั้งสามคนที่ค้นพบครั้งแรก นี่คือชื่อของกลุ่มโรคที่โจมตีเส้นประสาทส่วนปลายเนื่องจากปัจจัยทางพันธุกรรม โรคนี้ทำให้เกิดอาการปวดกล้ามเนื้อขามือกล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือสูญเสียความรู้สึก

Charcot-Marie-Tooth พบได้บ่อยแค่ไหน?

Charcot-Marie-Tooth เป็นโรคทางพันธุกรรม แต่อาการเริ่มแรกจะปรากฏค่อนข้างช้า อาการใหม่จะปรากฏเมื่ออายุ 10-20 ปี อย่างไรก็ตามยังมีผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคนี้

เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย CMT ชายมากกว่าผู้ป่วย CMT เพศหญิง 3 เท่า แม้ว่าโรคนี้จะส่งผลต่อกิจกรรมประจำวัน แต่ CMT ไม่เป็นอันตรายและไม่ทำให้อายุสั้นลง

สัญญาณและอาการ

อาการและอาการแสดงของ Charcot-Marie-tooth คืออะไร?

Charcot-Marie-Tooth เป็นภาวะโรคที่ไม่มีอาการ ไม่สามารถตรวจพบโรคของผู้ป่วยได้จนกว่าจะปรากฏอาการ อาการที่พบบ่อย ได้แก่:

• กล้ามเนื้ออ่อนแอ
• การสูญเสียรูปร่างของกล้ามเนื้อทำให้ไม่สามารถหดตัวถึงหัวเข่าได้
• ความผิดปกติของเท้า (โค้งสูงเท้าโค้ง)
• มีปัญหาในการเดินถอยหลัง
• ตะคริวของกล้ามเนื้อ
• ปวดกระดูกและกล้ามเนื้อ
• แผลที่ขาแบบไม่รักษา

นอกจากนี้อาการอื่น ๆ ได้แก่:

• เปลี่ยนรูปร่างของฝ่าเท้า
• ข้อเท้าเคลื่อนไม่ได้
• อาการชา (เช่นความร้อนความเย็นหรือการสัมผัส);
• ความฝืดมาก
• รู้สึกไม่สมดุล

อาการหรือสัญญาณอื่น ๆ บางอย่างอาจไม่อยู่ในรายการข้างต้น หากคุณรู้สึกกังวลเกี่ยวกับอาการเหล่านี้ควรปรึกษาแพทย์ทันที

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

ผู้ป่วยจะต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์โดยเร็วที่สุดหากมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยเฉพาะที่น่องและมือ ญาติของผู้ป่วย Charcot-Marie-Tooth (CMT) ยังต้องไปพบแพทย์เพื่อตรวจสอบว่า CMT เป็นกรรมพันธุ์และไม่สามารถป้องกันได้ สถานะและเงื่อนไขอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอเกี่ยวกับวิธีการวินิจฉัยและการรักษาที่ดีที่สุด

สาเหตุ

สาเหตุ Charcot-Marie-Tooth คืออะไร?

สาเหตุของโรค Charcot-Marie-Tooth (CMT) คือการกลายพันธุ์ของโครงสร้างยีนและการทำงานของเส้นประสาทส่วนปลาย การกลายพันธุ์นี้ทำให้การทำงานของเส้นประสาทผิดปกติ เป็นผลให้แขนขาอ่อนแรงหรือไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ นอกจากนี้เนื่องจากสิ่งกระตุ้นเส้นประสาทและสัญญาณจากส่วนต่างๆของร่างกายไปไม่ถึงศูนย์ประสาทผู้ป่วยมักไม่รู้สึกเจ็บปวดหรือร้อน

ปัจจัยเสี่ยง

อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันในการเกิด charcot-marie-tooth?

เนื่องจากโรค Charcot-Marie-Tooth (CMT) เป็นพันธุกรรมคุณจึงมีความเสี่ยงสูงหากใครในครอบครัวของคุณมี CMT หากคุณไม่มีปัจจัยเสี่ยงก็ไม่ได้หมายความว่าคุณจะป่วยไม่ได้ เครื่องหมายเหล่านี้ใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

ยาและเวชภัณฑ์

ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ

ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ charcot-marie-tooth มีอะไรบ้าง?

โรค Charcot-Marie-Tooth เป็นภาวะที่ไม่สามารถรักษาได้อย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามการทำกายภาพบำบัดสามารถช่วยเสริมสร้างกล้ามเนื้อและเพิ่มการไหลเวียนโลหิตได้อย่างมาก

หากอาการป่วยของผู้ป่วยไม่รุนแรงเกินไปผู้ป่วยอาจยังคงสามารถทำกิจกรรมต่างๆได้ตามปกติโดยใช้ที่พยุงเท้ารองเท้าพิเศษและที่รองรองเท้าเพื่อป้องกันเอ็นและเอ็นเสียหาย

แพทย์อาจสั่งจ่ายยาแก้ปวดสำหรับอาการชาและปวด แพทย์อาจแนะนำให้ผ่าตัดโดยใส่ผ้าพันแผลหรือผ้าพยุงเพื่อให้ผู้ป่วยเดินได้ปกติมากขึ้นและในขณะเดียวกันก็ควรปรับปรุงความสามารถในการออกกำลังกายของผู้ป่วยด้วย

การทดสอบ charcot-marie-tooth ตามปกติคืออะไร?

แพทย์วินิจฉัย Charcot-Marie-Tooth โดยทำการทดสอบสารสื่อประสาท นอกจากนี้แพทย์จะทำการทดสอบการนำกระแสไฟฟ้า (EMG) หรือการตรวจชิ้นเนื้อเส้นประสาทเพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม การตรวจชิ้นเนื้อเส้นประสาทเป็นการศึกษาทางเทคนิคที่ตรวจสอบตัวอย่างของเส้นประสาทภายใต้กล้องจุลทรรศน์

การเยียวยาที่บ้าน

การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านมีอะไรบ้างที่สามารถทำได้เพื่อรักษาฟัน Charcot-marie-tooth?

การดำเนินชีวิตและการเยียวยาที่บ้านต่อไปนี้อาจช่วยได้ด้วย Charcot Marie Tooth:

• ไปพบแพทย์อย่างต่อเนื่องเพื่อติดตามความคืบหน้าของอาการและสถานะสุขภาพ
• ฟังคำแนะนำของแพทย์อย่าใช้ยาอย่างไม่ระมัดระวังหรือไม่มีใบสั่งแพทย์
• ความคิดเชิงบวก
• ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์สำหรับการบำบัดทางกายภาพและการฟื้นฟูสมรรถภาพ
• รับคำแนะนำจากผู้ที่ป่วยเป็นโรคนี้

หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด