โรคไต Polycystic: สาเหตุอาการและการรักษา & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

คำจำกัดความ

โรคไต polycystic คืออะไร?

โรคไต Polycystic (PKD) เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ภาวะนี้ทำให้เกิดซีสต์ (poly) จำนวนมากขึ้นที่ไต ซีสต์ในไตเป็นถุงที่เต็มไปด้วยของเหลว แต่ไม่เป็นมะเร็ง ถุงเหล่านี้สามารถขยายและเปลี่ยนโครงสร้างปกติของไตได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงขนาด

โรคนี้แบ่งออกเป็นสองประเภท ได้แก่ ไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal และไต polycystic ถอย autosomal

ซึ่งแตกต่างจากโรคไตเรื้อรังทั่วไปซึ่งโดยทั่วไปไม่เป็นอันตรายความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนได้ หากไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้อง PKD อาจนำไปสู่โรคไตเรื้อรังและลดการทำงานของไตเมื่อเวลาผ่านไป

โรคนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?

ไต polycystic เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย หนึ่งใน 400 ถึง 1,000 คนเป็นโรคนี้และเกิดขึ้นทั่วโลกและส่งผลกระทบต่อทุกเชื้อชาติ

โรคนี้ยังเกิดขึ้นอย่างสมดุลทั้งในผู้ชายและผู้หญิง อย่างไรก็ตามผู้ชายมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคไตวายเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ นอกจากนี้ผู้หญิงที่เป็นโรคนี้และความดันโลหิตสูงที่ตั้งครรภ์ 3 ครั้งก็เสี่ยงต่อการเกิดไตวายได้เช่นกัน

ประเภท

โรคไต polycystic มีอะไรบ้าง?

โรคไต polycystic มี 2 ประเภทซึ่งแบ่งตามอายุของผู้ป่วยและรูปแบบการแพร่กระจายผ่านครอบครัวดังนี้

ไต polycystic ที่โดดเด่นของ autosomal

โรคประเภทนี้มักเรียกกันว่า "ผู้ใหญ่ PKD" เนื่องจากอาจไม่แสดงอาการใด ๆ จนกว่าคุณจะมีอายุระหว่าง 30 ถึง 50 ปี ในฐานะที่เป็นประเภทที่พบบ่อยที่สุด autosomal dominant มีความเสี่ยงมากกว่าในเด็กที่มีพ่อแม่เป็นโรคนี้

ไต polycystic ถอยอัตโนมัติ

ตรงกันข้ามกับไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal autosomal recessive สามารถทำให้ซีสต์เติบโตในไตและตับได้ นอกจากนี้โรคประเภทนี้ค่อนข้างหายากเนื่องจากสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อคนสองคนที่มียีนของโรคมีบุตร

ดังนั้น autosomal recessive เกิดขึ้นในเด็กเพียงหนึ่งในสี่ที่มาจากคู่ค้าที่มียีนของโรค

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของไต polycystic คืออะไร?

คนส่วนใหญ่ที่ฉันอาศัยอยู่ด้วย โรคไต polycystic ไม่มีอาการเพราะขึ้นอยู่กับขนาดของถุงน้ำ นอกจากนี้ปัจจัยด้านอายุยังส่งผลต่อความรุนแรงของอาการของโรคนี้

นี่คือสัญญาณและอาการบางอย่างของโรคนี้ตามประเภท

ไต polycystic ที่โดดเด่นของ autosomal

ไต polycystic ที่โดดเด่นของ autosomal โดยทั่วไปทำให้เกิดอาการสองอย่างคือปวดศีรษะและปวดหลังและด้านข้างของร่างกาย อาการปวดจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล นี่คืออาการอื่น ๆ ที่ต้องระวัง:

• เลือดในปัสสาวะ (ปัสสาวะ)
• ความดันโลหิตสูง (อาจเกิดขึ้นก่อนที่ถุงจะโต)
• อาการปวดท้อง,
• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (UTI)
• นิ่วในไต
• ความผิดปกติของลิ้นหัวใจและ
• การทำงานของไตลดลงทำให้ไตวาย

ไต polycystic ถอยอัตโนมัติ

อาการที่เกิดจาก PKD ประเภทนี้มักเกิดขึ้นในทารกแม้ว่าจะเกิดก่อนก็ตาม เด็กที่เป็นโรคนี้มักพบอาการดังต่อไปนี้

• น้ำคร่ำรอบตัวทารกในครรภ์ลดลง
• ใบหน้าของทารกมีรูปร่างผิดปกติเนื่องจากน้ำคร่ำไม่เพียงพอ
• ท้องโตในเด็กเนื่องจากไตตับหรือม้ามโต
• ปัสสาวะบ่อย
• ความดันโลหิตสูง.
• ปัญหาเกี่ยวกับปอด
• ไตวายในวัยเด็ก

ความรุนแรงของโรคไตเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้แตกต่างกันไปมาก หากไม่ได้รับการรักษาทันทีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในทารกค่อนข้างสูง

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

การวินิจฉัยและการรักษาโรคไตในระยะเริ่มต้นสามารถลดความรุนแรงของไต polycystic ได้ ในความเป็นจริงการรักษาโดยเร็วที่สุดสามารถป้องกันภาวะทางการแพทย์อื่น ๆ

หากคุณพบอาการหรืออาการแสดงข้างต้นหรือมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ทันที เหตุผลก็คือร่างกายของทุกคนตอบสนองไม่เหมือนกัน

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง

สาเหตุของไต polycystic คืออะไร?

ความผิดปกติของยีนหรือที่เรียกว่าข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุหลักของโรคนี้ กล่าวอีกนัยหนึ่งก็คือโรคที่ดำเนินอยู่ในครอบครัว แม้ว่าจะพบได้น้อย แต่การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมก็สามารถทำให้ซีสต์ปรากฏในโรคนี้ได้เช่นกัน

หากคุณมีญาติที่เป็นโรค PKD คุณมักจะมีอาการนี้หรืออย่างน้อยก็มียีนที่ทำให้เกิดโรคนี้

ในขณะเดียวกันหากคุณมียีนที่ทำให้เกิด PKD แต่คุณไม่ได้รับโรคคุณจะถูกเรียก ผู้ให้บริการ . นี่คือสิ่งที่ทำให้ใครบางคนได้รับ PKD จาก autosomal recessive type

อะไรทำให้คนมีความเสี่ยงมากขึ้น?

นี่เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งหมายความว่าหากไม่มีสมาชิกในครอบครัวของคุณมีคุณก็ไม่มีโอกาสเป็นโรคนี้

การวินิจฉัยและการรักษา

โรคนี้วินิจฉัยได้อย่างไร?

มีการทดสอบบางอย่างที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคนี้ การตรวจนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจหาขนาดและจำนวนของซีสต์ในไตที่คุณมี นอกจากนี้ยังมีการทดสอบเพื่อให้สามารถวิเคราะห์ปริมาณของเนื้อเยื่อไตที่แข็งแรงได้

ต่อไปนี้คือการทดสอบไตเพื่อตรวจหา PKD

การทดสอบการถ่ายภาพ

การทดสอบการถ่ายภาพอัลตราซาวนด์ใช้กับอุปกรณ์ที่มีลักษณะคล้ายไม้กายสิทธิ์ที่เรียกว่าทรานสดิวเซอร์ จากนั้นอุปกรณ์จะถูกวางลงบนร่างกายและปล่อยคลื่นเสียงซึ่งจะแสดงภาพโครงสร้างของร่างกายในภายหลัง

ใช้อัลตร้าซาวด์เพื่อให้แพทย์สามารถมองเห็นซีสต์บนไตได้ นอกเหนือจากอัลตราซาวนด์แล้วการสแกน CT และ MRI ยังใช้เพื่อวัดปริมาตรของซีสต์และช่วยให้แพทย์วิเคราะห์การลุกลามของโรคได้อีกด้วย

การตรวจเลือด

ในบางกรณีอาจมีการตรวจเลือดเพื่อวิเคราะห์ยีนที่ผิดปกติที่ทำให้เกิดโรคไต polycystic ไม่แนะนำให้ใช้การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับทุกคนเนื่องจากมีราคาค่อนข้างแพงและบางครั้งก็ไม่สามารถตรวจพบ PKD ได้ในประมาณ 15% ของผู้ป่วย

อย่างไรก็ตามการตรวจนี้ค่อนข้างได้ผลเมื่อได้รับการสนับสนุนจากปัจจัยบางประการดังต่อไปนี้

• มีการวินิจฉัยผลการทดสอบการถ่ายภาพที่ไม่แน่นอน
• มีประวัติครอบครัวเป็นโรค PKD และต้องการบริจาคไต
• อายุน้อยกว่า 30 ปีที่มีประวัติ PKD เชิงลบและอัลตร้าซาวด์

การรักษาไต polycystic มีอะไรบ้าง?

ผู้ป่วยไต polycystic ไม่ฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามยาและการรักษามีเป้าหมายเพื่อบรรเทาอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนของโรค

ต่อไปนี้เป็นตัวเลือกการรักษาบางส่วนที่ผู้ป่วยจะได้รับตามอาการที่พบ

ยาแก้ปวด

โดยทั่วไปยาแก้ปวดที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์สามารถช่วยบรรเทาอาการปวดท้องได้ อย่างไรก็ตามคุณต้องปรึกษาแพทย์ของคุณก่อนเกี่ยวกับการเลือกยาแก้ปวดที่จะใช้ เหตุผลก็คือยาแก้ปวดบางชนิดเช่นไอบูโพรเฟนสามารถทำลายไตได้

นอกจากนี้ยังสามารถผ่าตัดหรือผ่าตัดให้ถุงน้ำหดตัวเพื่อบรรเทาอาการปวดได้อีกด้วย

ยาปฏิชีวนะ

อาการอย่างหนึ่งที่พบได้ค่อนข้างบ่อยในผู้ป่วย PKD คือการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ดังนั้นแพทย์ของคุณอาจสั่งจ่ายยาปฏิชีวนะหากคุณพบอาการของ UTI เช่นปวดปัสสาวะ

นอกเหนือจากยาทั้งสองชนิดข้างต้นแล้วยังมีตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ อีกมากมายที่ผู้ป่วยไต polycystic สามารถทำได้ดังต่อไปนี้

• ควบคุมความดันโลหิตด้วยอาหารที่มีเกลือต่ำและยาลดความดันโลหิต
• ยาขับปัสสาวะ (ยาน้ำ) เพื่อขจัดของเหลวส่วนเกินออกจากร่างกาย
• การฟอกไตและการปลูกถ่ายไตหากคุณเข้าสู่ระยะไตวาย

ภาวะแทรกซ้อน

ภาวะแทรกซ้อนของโรคไต polycystic คืออะไร?

หากโรคนี้ไม่ได้รับการรักษาอย่างถูกต้องมีภาวะแทรกซ้อนหลายอย่างที่อาจทำให้สุขภาพไตของคุณแย่ลง ได้แก่:

• ความดันโลหิตสูง,
• ไตวายเรื้อรัง
• ภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์เช่นภาวะครรภ์เป็นพิษ
• ลักษณะของถุงน้ำในตับ
• พัฒนาการของหลอดเลือดโป่งพองในสมอง
• ความผิดปกติของลิ้นหัวใจ
• ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้ใหญ่เช่นโรคถุงลมโป่งพองและ
• อาการปวดเรื้อรังที่ด้านข้างหรือด้านหลังของร่างกาย

การป้องกัน

ฉันจะทำอะไรได้บ้างที่บ้านเพื่อรักษาไต polycystic?

PKD (โรคไต polycystic) ไม่สามารถป้องกันหรือรักษาให้หายได้ อย่างไรก็ตามคุณยังสามารถมีชีวิตที่มีสุขภาพดีในสภาวะของโรคไตได้

คุณอาจสามารถรักษาสุขภาพไตได้โดยการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตของคุณให้มีสุขภาพดีขึ้นได้ดังต่อไปนี้

• เลิกสูบบุหรี่.
• ดูอาหารของคุณและปรึกษานักโภชนาการ
• ปฏิบัติตามอาหารที่มีเกลือต่ำโปรตีนต่ำ
• จำกัด การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
• ออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมออย่างน้อยวันละ 30 นาที
• ปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์จากแพทย์ของคุณ

หากคุณมีคำถามหรือเงื่อนไขเฉพาะให้ปรึกษาแพทย์เพื่อทำความเข้าใจแนวทางแก้ไขที่ดีที่สุด