สาเหตุของ atresia ani ภาวะทารกคลอดโดยไม่มีทวารหนัก

Atresia ani เป็นความผิดปกติโดยกำเนิดที่ทารกเกิดมาโดยไม่มีทวารหนัก สาเหตุหลักของ atresia ani ในทารกแรกเกิดมาจากช่วงที่ทารกในครรภ์พัฒนาซึ่งมีอายุครรภ์ 5-7 สัปดาห์ สาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิดคืออะไร?

สาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด

ทวารหนักเป็นส่วนสำคัญของระบบย่อยอาหารเพราะเป็นที่ที่ร่างกายกำจัดกากอาหารในรูปของอุจจาระ

การพัฒนาของลำไส้ใหญ่และทางเดินปัสสาวะจะเริ่มขึ้นในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีหลายขั้นตอนที่ต้องผ่านเพื่อแยกทวารหนักและทวารหนักออกจากทางเดินปัสสาวะ

อย่างไรก็ตามบางครั้งขั้นตอนเหล่านี้ไม่ได้เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์แบบ ในที่สุดทวารหนักและทวารหนักจะล้มเหลวในการพัฒนาและไม่ก่อตัวตามปกติจนกว่าทารกจะคลอดออกมา

ยังไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด สภาพของทารกที่คลอดโดยไม่มีทวารหนักอาจเกิดขึ้นแบบสุ่ม

ในบางกรณี atresia ani สามารถส่งผ่านจากพ่อแม่ผ่านยีนบางตัวในสามความเป็นไปได้ดังต่อไปนี้:

1. ยีนเด่น

ลักษณะทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้มาจากยีนของพ่อและแม่ ยีนชนิดหนึ่งที่พ่อหรือแม่มีสามารถเป็นพาหะนำโรคได้

ถ้าโรคมาจากยีนเด่นยีนนั้นจะครอบงำ (ควบคุม) ยีนอื่นที่มีสุขภาพดีกว่า

ความเสี่ยงของโรคที่เกิดจากยีนเด่นของพ่อแม่อาจสูงถึง 50 เปอร์เซ็นต์ นั่นหมายความว่าทุกครั้งที่คุณอุ้มทารกในครรภ์มีโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ที่ทารกของคุณจะเกิดมาพร้อมกับโรค

2. ยีนถอย

นักวิจัยเชื่อว่าสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิดอาจเกี่ยวข้องกับยีนด้อยหรือที่เรียกว่าคนที่อ่อนแอกว่า เช่นเดียวกับยีนเด่นยีนด้อยมีอยู่ทั้งในยีนของพ่อและยีนของแม่

หากทารกในครรภ์ได้รับการถ่ายทอดโรคยีนด้อยจากพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวโรคจะไม่ปรากฏ โรคใหม่จะปรากฏขึ้นเมื่อทั้งพ่อและแม่ส่งต่อโรคยีนด้อยไปยังทารกในครรภ์

3. โครโมโซม X

เพศชายมีโครโมโซม XY ในขณะที่เพศหญิงมีโครโมโซม XX โครโมโซม X ทั้งในเพศชายและเพศหญิงบางครั้งอาจเป็นพาหะของโรคได้ อย่างไรก็ตามเงื่อนไขอาจแตกต่างกันในแต่ละเพศ

เนื่องจากเพศชายมีโครโมโซม X เพียง 1 โครโมโซมโรคใด ๆ ก็ตามที่มีโครโมโซมนี้จะปรากฏในร่างกาย ในทางกลับกันโรคนี้ไม่จำเป็นต้องปรากฏในร่างกายของผู้หญิงเพราะโครโมโซม X ปกติสามารถปกคลุมได้

สัญญาณของ atresia ani ในทารกแรกเกิด

แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของ atresia ani ในทารกแรกเกิด แต่คุณสามารถรับรู้สัญญาณเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนได้ สัญญาณของ atresia ani มักจะเห็นได้ในไม่ช้าหลังจากที่ทารกเกิด ได้แก่:

• ไม่มีการเปิดทางทวารหนัก
• ช่องเปิดทางทวารหนักอยู่ในตำแหน่งที่ไม่ถูกต้องหรือมีขนาดเล็กเกินไป
• ท้องของทารกมีลักษณะบวม
• ทารกจะไม่ผ่านอุจจาระเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงตั้งแต่แรกเกิด
• อุจจาระผ่านจากท่อปัสสาวะช่องคลอดหรือส่วนล่างของอวัยวะเพศชาย
• มีช่องเปิดที่เชื่อมต่อกันเรียกว่าช่องทวารระหว่างทวารหนักและท่อปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะ) กระเพาะปัสสาวะหรือช่องคลอด
• เกิด cloaca ขึ้นซึ่งเมื่อทวารหนักท่อปัสสาวะและช่องคลอดหลอมรวมกันเพื่อสร้างช่องเปิดเดียวกัน

การรักษา atresia ani ขึ้นอยู่กับอาการความรุนแรงอายุและสภาวะสุขภาพทั่วไปของเด็ก ส่วนใหญ่รักษาด้วยการผ่าตัด

การผ่าตัดมีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นเลือดออกและการติดเชื้อ อย่างไรก็ตามคุณสามารถป้องกันได้โดยใช้การดูแลหลังการผ่าตัดตามคำแนะนำของแพทย์

x