ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่? & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

บางคนอาจมีภาวะทางการแพทย์ที่ทำให้ดวงตามองไม่เห็นสีตามปกติ ภาวะนี้เรียกว่าตาบอดสี คนตาบอดสีอาจมองไม่เห็นสีสันของดอกไม้ในสวนหรือสีเขียวของต้นไม้ จริงๆแล้วโรคนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

ตาบอดสีคืออะไร?

ตาบอดสีคือภาวะที่การมองเห็นของคุณไม่สามารถมองเห็นสีได้ตามธรรมชาติ เงื่อนไขนี้บางครั้งเรียกว่าการขาดสี ประมาณ 250 ล้านคนในโลกมีความผิดปกตินี้

คนตาบอดสีไม่สามารถแยกแยะสีบางสีได้ โดยปกติแล้วสีที่แยกแยะได้ยากสำหรับคนตาบอดสีคือสีเขียวสีแดงและสีฟ้าในบางครั้ง

เงื่อนไขนี้บางครั้งจะไม่ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพที่สำคัญ ผู้ประสบภัยส่วนใหญ่จะเคยชินกับสถานการณ์นี้เมื่อเวลาผ่านไป

อย่างไรก็ตามในบางคนตาบอดสีอาจส่งผลต่อกิจกรรมประจำวัน ตัวอย่างเช่นผู้ที่ตาบอดสีจะมีปัญหาในการแยกแยะสีของอาหารยาหรือสัญญาณจราจร

ตาบอดสียังทำให้ผู้ประสบภัยมีทางเลือกในการประกอบอาชีพที่ จำกัด งานบางอย่างเช่นนักบินกองทัพและตำรวจต้องการให้ผู้สมัครพ้นจากตาบอดสี

ตาบอดสีเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

กรณีตาบอดสีส่วนใหญ่ที่พบมักเป็นภาวะทางพันธุกรรม นั่นหมายความว่าคนตาบอดสีจะได้รับอาการนี้โดยสืบเชื้อสายจากครอบครัว

โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ชาย อย่างไรก็ตามในบางกรณีผู้หญิงก็มีโอกาสที่จะเกิดภาวะนี้ได้เช่นกัน

โรคตาบอดสีเป็นโรคทางกรรมพันธุ์ที่มักได้รับการถ่ายทอดจากพ่อแม่ โดยทั่วไปโรคนี้จะส่งต่อจากแม่สู่รุ่นลูก

เนื่องจากผู้หญิงมักเป็นพาหะของความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้ ผู้หญิงที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมไม่จำเป็นต้องเป็นโรคตาบอดสี อย่างไรก็ตามมีความเป็นไปได้ที่เธอจะให้กำเนิดทารกที่มีภาวะนี้

นอกจากนี้ผู้ชายที่ตาบอดสีมีโอกาสน้อยที่จะส่งต่อโรคนี้ไปยังลูก ๆ ของพวกเขา เว้นแต่เขาจะมีคู่นอนหญิงที่เป็นพาหะของโรคตาบอดสีทางพันธุกรรม

อย่างไรก็ตามเป็นไปได้ว่าตาบอดสีเกิดจากโรคบางชนิด (ได้มา). ภาวะสุขภาพบางอย่างที่อาจทำให้ตาบอดสี ได้แก่ โรคเบาหวานโรคต้อหินและ โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

ตาบอดสีกลายเป็นโรคทางพันธุกรรมได้อย่างไร?

ตาบอดสีถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโครโมโซมที่ 23 โครโมโซมนี้ยังมีบทบาทในการกำหนดเพศ

โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วยยีน ยีนเหล่านี้มีหน้าที่สั่งการสร้างเซลล์เนื้อเยื่อและอวัยวะในร่างกาย

โครโมโซมที่ 23 ประกอบด้วยสองส่วน โครโมโซมเพศหญิงมีโครโมโซม X สองตัวในขณะที่โครโมโซมเพศชายประกอบด้วยโครโมโซม X และ Y

ความบกพร่องของยีนที่ทำให้ตาบอดสีพบได้เฉพาะบนโครโมโซม X เท่านั้นซึ่งหมายความว่าผู้ชายที่ตาบอดสีจะมีความผิดปกติของยีนบนโครโมโซม X เท่านั้น

ในขณะเดียวกันผู้หญิงคนหนึ่งจะตาบอดสีหากมีความผิดปกติบนโครโมโซม X ทั้งสอง

ผู้หญิงที่มียีนตาบอดสีบนโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งเท่านั้นที่เรียกว่า พาหะของยีนตาบอดสีแต่เขาไม่ได้ตาบอดสี

หากในภายหลังเด็กที่เกิดมาเป็นเด็กผู้ชายเขาอาจตาบอดสีเพราะแม่ถ่ายทอดโครโมโซม X ของยีนตาบอดสีลงไป อย่างไรก็ตามยังเป็นไปได้ว่าเด็กชายจะไม่ตาบอดสีหากโครโมโซม X ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นโครโมโซมปกติ

ในขณะเดียวกันหากทารกที่เกิดมาเป็นเพศหญิงตาบอดสีจะทำร้ายเด็กผู้หญิงได้ก็ต่อเมื่อแม่และพ่อตาบอดสีทั้งคู่ นามแฝงที่ส่งต่อไปยังลูกสาวคือโครโมโซม X สองตัวที่ตาบอดสีจากพ่อและแม่

อย่างไรก็ตามหากพ่อไม่ได้ตาบอดสีลูกสาวจะได้รับโครโมโซม X ของยีนตาบอดสีจากแม่เท่านั้น นั่นหมายความว่าเด็กผู้หญิงจะเป็นเพียงพาหะของยีนตาบอดสีเท่านั้น