มีการป้องกันโรคฮีโมฟีเลียที่สามารถทำได้หรือไม่?

โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมซึ่งทำให้ผู้ป่วยมีเลือดออกนานกว่าคนปกติ ความผิดปกติของเลือดนี้ทำให้เกิดบาดแผลน้อยที่สุดที่อาจถึงแก่ชีวิตและยังทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนของโรคฮีโมฟีเลีย แล้วมีวิธีป้องกันโรคฮีโมฟีเลียหรือไม่? หากต้องการทราบวิธีป้องกันโรคฮีโมฟีเลียโปรดดูคำอธิบายในบทความนี้

โรคฮีโมฟีเลียสามารถป้องกันได้หรือไม่?

การป้องกันโรคสามารถตรวจสอบได้จากสาเหตุหลัก ได้แก่ โรคฮีโมฟีเลีย ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้โรคฮีโมฟีเลียเป็นความผิดปกติของเลือดที่เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเมื่อยีนในร่างกายได้รับการเปลี่ยนแปลงและไม่ทำงานเท่าที่ควร โรคฮีโมฟีเลียเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนที่มีบทบาทในกระบวนการแข็งตัวของเลือด

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้มักเป็นกรรมพันธุ์ กล่าวอีกนัยหนึ่งยีนที่เป็นปัญหานั้นได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ที่มีสภาพเดียวกัน

คนที่มียีนกลายพันธุ์อาจไม่พัฒนาโรคฮีโมฟีเลียและเรียกว่า ผู้ให้บริการ . นั่นคือเขามีลักษณะเฉพาะของโรคฮีโมฟีเลีย แต่ไม่ได้สัมผัสโดยตรง อย่างไรก็ตามคุณยังสามารถส่งต่อยีนที่กลายพันธุ์ไปยังเด็กที่เกิดในภายหลังได้

ซึ่งหมายความว่าอย่างใดอย่างหนึ่ง ผู้ให้บริการ และผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีโอกาสที่จะให้กำเนิดเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ถ้าเป็นเช่นนั้นการหาวิธีป้องกันโรคฮีโมฟีเลียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมนั้นเป็นเรื่องยากที่จะทำ

ถึงกระนั้นก็ไม่ได้หมายความว่าคุณจะไม่สามารถป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในลูกของคุณได้ในภายหลังหากคุณและคู่ของคุณมีพรสวรรค์ในการเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ด้วยการวางแผนการตั้งครรภ์ที่ดีสามารถป้องกันโรคฮีโมฟีเลียได้และสามารถลดโอกาสในการมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียได้ในหนึ่งวัน

การป้องกันโรคฮีโมฟีเลียผ่านการวางแผนการตั้งครรภ์

ผู้ปกครองที่คาดหวังทุกคนโดยเฉพาะผู้ที่มีโรคทางพันธุกรรมหรือมีปัญหาย่อมมีความกังวลอย่างมากเกี่ยวกับบุตรหลานในอนาคต เหตุผลก็คือความเสี่ยงในการส่งต่อยีนที่มีปัญหาไปยังทารกในอนาคตมักจะหลอกหลอนคุณอยู่เสมอ นอกจากนี้ยังใช้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียและวางแผนที่จะมีบุตร

การวางแผนการตั้งครรภ์อย่างรอบคอบเป็นความพยายามอย่างหนึ่งในการป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในลูกของคุณหรือโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ควรทำอย่างไร?

1. การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

การวางแผนการตั้งครรภ์สามารถเริ่มต้นได้โดยการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมกับคู่ของคุณ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมจะเพิ่มพูนความรู้ของคุณและคู่ของคุณเกี่ยวกับโรคบางชนิดรวมถึงโรคฮีโมฟีเลีย คุณสามารถป้องกันโอกาสที่จะมีลูกเป็นโรคฮีโมฟีเลียได้อย่างแน่นอนหากคุณได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลและความรู้ที่เพียงพอเกี่ยวกับโรคนี้

ควรให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนวางแผนมีบุตรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพก่อนสมรส หลังจากเข้ารับคำปรึกษาแล้วคู่แต่งงานจะต้องมีความเข้าใจที่ชัดเจนในหลายสิ่งเช่น:

• โอกาสในการมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคืออะไร
• ความเสี่ยงของการส่งผ่านยีนฮีโมฟีเลียในเด็กชายและเด็กหญิงคืออะไร
• วิธีการรักษาโรคฮีโมฟีเลียค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องและโรงพยาบาลใดที่ให้บริการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย
• การตั้งครรภ์และการคลอดบุตรมีความเหมาะสมอย่างไรเพื่อลดความเสี่ยงต่อแม่และทารก

หากมีความสับสนหรือข้อกังวลใด ๆ ให้ถามระหว่างการให้คำปรึกษานี้ ด้วยความรู้ที่เพียงพอคุณและคู่ของคุณสามารถตัดสินใจได้ดีที่สุดโดยเป็นรูปแบบหนึ่งของการป้องกันการมีบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย

2. การทดสอบทางพันธุกรรม

มาตรการป้องกันอีกประการหนึ่งเพื่อลดความเสี่ยงในการให้กำเนิดเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคือการได้รับการตรวจทางพันธุกรรม การทดสอบนี้มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณยังมีข้อสงสัยว่าคุณหรือคู่ของคุณเป็นหนึ่งเดียวกันหรือไม่ ผู้ให้บริการ หรือไม่.

การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถตรวจจับจำนวนอนุภาคหรือปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีอยู่ในร่างกายของคุณ ดังนั้นการทดสอบนี้มักทำโดยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณและตรวจในห้องปฏิบัติการ

จากการทดสอบเหล่านี้คุณจะได้รับข้อมูลว่าคุณหรือคู่ของคุณมียีนที่เป็นปัญหาหรือไม่รวมถึงประเภทของโรคฮีโมฟีเลียที่คุณมี คุณไม่จำเป็นต้องกังวลเพราะผลการตรวจทางพันธุกรรมด้วยเลือดให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุด

3. วิธีการและกระบวนการปฏิสนธิ

อีกวิธีหนึ่งในการป้องกันโอกาสที่จะส่งต่อโรคฮีโมฟีเลียไปยังบุตรหลานของคุณคือการเลือกวิธีการปฏิสนธิที่เหมาะสม แพทย์และทีมแพทย์จะช่วยกำหนดวิธีการคิดที่สามารถลดความเสี่ยงในการให้กำเนิดเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียได้

ตามที่มูลนิธิฮีโมฟีเลียออสเตรเลียมักจะพิจารณาวิธีหนึ่งคือ การปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) หรือที่เรียกว่าเด็กหลอดแก้ว พร้อมกับวิธีนี้จำเป็นต้องทำตามขั้นตอนที่เรียกว่า การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (PGD)

PGD ​​เป็นขั้นตอนสำคัญในการระบุยีนที่บกพร่องเช่นเดียวกับการตรวจโครโมโซมในตัวอ่อนที่พัฒนาจากขั้นตอนการผสมเทียม หากการทดสอบตัวอ่อนได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไม่มีปัญหาทางพันธุกรรมตัวอ่อนจะถูกฝังกลับเข้าไปในโพรงมดลูก

วิธี PGD สามารถตรวจพบปัญหาทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันได้มากกว่า 100 ปัญหา เนื่องจากขั้นตอนนี้ดำเนินการก่อนที่จะฝังตัวอ่อนในมดลูกจึงเชื่อว่าเป็นมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดความเสี่ยงของการมีทารกที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย

อย่างไรก็ตามนอกเหนือจากความแม่นยำสูงแล้วแน่นอนว่าวิธีนี้มีข้อเสียอยู่บ้าง สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าวิธีนี้ช่วยลดโอกาสในการส่งต่อยีนที่บกพร่องเท่านั้น ดังนั้น PGD จึงไม่สามารถขจัดความเสี่ยงเหล่านี้ได้อย่างสมบูรณ์

โดยทั่วไปหากคุณไม่มีลูกหลานที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียคุณจะหลีกเลี่ยงโรคนี้โดยอัตโนมัติ ความพยายามในการป้องกันโรคฮีโมฟีเลียในเด็กที่คาดหวังมักจะดำเนินการอย่างเข้มข้นสำหรับผู้ที่ทราบว่ามียีนฮีโมฟีเลีย อย่างไรก็ตามไม่มีอะไรผิดปกติในการตรวจสุขภาพและปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับวิธีการป้องกันที่ดีที่สุด ด้วยวิธีนี้คุณสามารถวางแผนสุขภาพของคุณได้ดีขึ้นเช่นกัน