Pheochromocytoma & วัว; สวัสดีสุขภาพแข็งแรง

คำจำกัดความ

pheochromocytoma คืออะไร?

Pheochromocytoma เป็นเนื้องอกที่หายากของต่อมหมวกไต โดยปกติต่อมหมวกไตจะหลั่งฮอร์โมนที่เรียกว่าอะดรีนาลีนหรือสารอื่นที่คล้ายคลึงกันซึ่งทำให้เกิดความดันโลหิตสูงหัวใจเต้นเร็วและปวดศีรษะและเหงื่อออก ในคนที่เป็น pheochromocytoma ต่อมหมวกไตจะหลั่งฮอร์โมนออกมามากเกินไป Pheochromocytoma เป็นสาเหตุหนึ่งของความดันโลหิตสูง

pheochromocytoma พบได้บ่อยแค่ไหน?

ตามสถิติมีผู้ป่วย Pheochromocytoma ประมาณ 2 ถึง 8 รายในทุกๆมากกว่า 1 ล้านคนทุกปี โรคนี้สามารถเกิดได้กับทุกเพศและทุกวัย แต่โดยทั่วไปในคนอายุ 30-50 ปี เนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากผู้ที่มีสมาชิกในครอบครัวเป็นโรคนี้จะมีความเสี่ยงสูง

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของ pheochromocytoma คืออะไร?

อาการทั่วไปคือปวดศีรษะวิตกกังวลหัวใจเต้นผิดปกติเหงื่อออกความดันโลหิตสูงแพ้ความร้อนเวียนศีรษะเมื่อยืนปวดท้องท้องผูกแน่นหน้าอก นอกจากนี้หากไม่สามารถควบคุมอาการของความดันโลหิตสูงได้อาจนำไปสู่การสูญเสียการมองเห็นโรคหัวใจโรคไตและโรคหลอดเลือดสมอง

อาการหรือสัญญาณอื่น ๆ บางอย่างอาจไม่อยู่ในรายการข้างต้น หากคุณรู้สึกกังวลเกี่ยวกับอาการเหล่านี้ควรปรึกษาแพทย์ทันที

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

ติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณพบสิ่งต่อไปนี้:

• ความดันโลหิตยังคงไม่สามารถปรับให้เป็นปกติได้แม้จะรับประทานยาแล้วก็ตาม
• มีคนในครอบครัวเป็นโรคนี้
• มีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของยีนเช่นเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิดโรคฟอนฮิปโปลินเดาเนื้องอกใยประสาทและเนื้องอกปมประสาทกระซิกชนิดที่ 1

สาเหตุ

สาเหตุ pheochromocytoma คืออะไร?

นักวิจัยพบสาเหตุเฉพาะของ pheochromocytoma โรคนี้มักไม่เกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรม แต่ 10% ของกรณีเกิดจากโรคเนื้องอกต่อมไร้ท่อในครอบครัว

ปัจจัยเสี่ยง

อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ pheochromocytoma?

มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการสำหรับ pheochromocytoma ได้แก่:

• โรคฟอนฮิปโปลินเดา: โรคนี้มีลักษณะของเนื้องอกที่ปรากฏในตำแหน่งต่างๆในร่างกายโดยปกติจะอยู่ในระบบประสาทส่วนกลางต่อมไร้ท่อตับอ่อนและไต
• โรคเนื้องอกในเส้นประสาทประเภทที่ 1: โรคนี้มักทำให้เกิดเนื้องอกต่างๆบนผิวหนังจุดด่างดำบนผิวหนังและเนื้องอกบนเส้นประสาทตา
• เนื้องอกปมประสาทกระซิกทางพันธุกรรมทำให้เกิดเนื้องอกในไขกระดูกต่อมหมวกไตและปมประสาทกระซิก
• เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด: โรคนี้พัฒนาเนื้องอกต่อมไร้ท่อในหลายส่วนของร่างกาย บริเวณที่พบบ่อย ได้แก่ ต่อมไทรอยด์พาราไทรอยด์ริมฝีปากลิ้นและระบบทางเดินอาหาร

ยาและเวชภัณฑ์

ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ

ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ pheochromocytoma มีอะไรบ้าง?

มากกว่า 90% ของ pheochromocytoma สามารถรักษาให้หายได้โดยการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก แพทย์อาจสั่งจ่ายยาเพื่อลดความดันโลหิตระหว่างรอการผ่าตัด

อย่างไรก็ตามขั้นตอนการผ่าตัดอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนรวมถึงเลือดออกและการติดเชื้อ แต่พบได้น้อยมาก Myeloma และ pheochromocytoma มะเร็งไม่สามารถรักษาให้หายได้ด้วยการผ่าตัด จากนั้นแพทย์อาจใช้เคมีบำบัดและรังสีบำบัดเพื่อควบคุมสภาพ

การทดสอบ pheochromocytoma ตามปกติคืออะไร?

แพทย์สามารถวินิจฉัยโรคได้โดยถามเกี่ยวกับประวัติการใช้ยาและการตรวจอาการทางคลินิก จากนั้นแพทย์จะให้คุณตรวจเลือดและตรวจปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมงเพื่อวัดระดับฮอร์โมนที่ผลิตจากเนื้องอก คุณไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์กาแฟหรือยาบ้าเบนโซยาซึมเศร้าหรือลิเทียมบางชนิดในระหว่างการทดสอบเนื่องจากอาจได้ผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

นอกจากนี้ยังสามารถใช้วิธีการวินิจฉัย MRI, CT และการถ่ายภาพเพื่อค้นหาเนื้องอก เนื้องอกที่อยู่นอกต่อมหมวกไตอาจต้องการภาพที่สมบูรณ์พร้อมการทดสอบการรักษาพิเศษ

การเยียวยาที่บ้าน

การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการแก้ไขบ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา pheochromocytoma มีอะไรบ้าง?

วิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านด้านล่างอาจช่วยรักษา pheochromocytoma:

• บอกแพทย์หากคุณเคยมี pheochromocytoma มาก่อนหรือมีสมาชิกในครอบครัวที่มีเนื้องอกต่อมไร้ท่อ ครอบครัวของคุณควรได้รับการตรวจเลือดเพื่อหาเนื้องอกในไขกระดูกของต่อมหมวกไต
• แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีอาการตาพร่าปวดศีรษะอย่างรุนแรงอ่อนแรงครึ่งซีกของร่างกายเจ็บหน้าอกหรืออัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น
• แจ้งให้แพทย์ของคุณทราบหากคุณมีอาการบวมที่ข้อเท้าหายใจถี่อ่อนแอและเวียนหัวเมื่อคุณยืนขึ้น
• แจ้งให้แพทย์ทราบหากอาการกำเริบหลังการผ่าตัด

หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด