สารบัญ:
- คำจำกัดความ
- Turner syndrome คืออะไร?
- อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
- สัญญาณและอาการ
- สัญญาณและอาการของ Turner syndrome คืออะไร?
- ไปพบแพทย์เมื่อไร?
- สาเหตุ
- สาเหตุของ Turner syndrome คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยง
- อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ Turner syndrome?
- ยาและเวชภัณฑ์
- ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ Turner syndrome มีอะไรบ้าง?
- การทดสอบปกติเพื่อวินิจฉัยภาวะนี้คืออะไร?
- การเยียวยาที่บ้าน
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษา Turner syndrome ได้มีอะไรบ้าง?
x
คำจำกัดความ
Turner syndrome คืออะไร?
Turner syndrome หรือ Turner syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องของโครโมโซม โครโมโซมเป็นยีนที่สร้างดีเอ็นเอ ดังนั้นโครโมโซมจึงมีบทบาทสำคัญในการถ่ายทอดบันทึกโครงสร้างทางพันธุกรรมในระดับเซลล์
การรวมกันของโครโมโซมในเซลล์เป็นลักษณะเฉพาะสำหรับแต่ละคนและสิ่งนี้จะกำหนดพัฒนาการของแต่ละคน การแตกของโครโมโซมส่งผลให้เกิดอาการต่างๆ อาจไม่รุนแรงหรือรุนแรง
แต่ละคนมีโครโมโซม 23 คู่รวมถึงโครโมโซมที่ 23 ที่กำหนดเพศ (XY ในเพศชายและ XX ในเพศหญิง) ในกลุ่มอาการ Turner ความบกพร่องเกิดขึ้นกับโครโมโซม X ภาวะที่คล้ายกับกลุ่มอาการของ Turner คือ Klinefeltersel t syndrome ซึ่งเป็นช่วงที่ผู้ชายมีโครโมโซม X เกิน
อาการนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
Turner syndrome มีผลต่อผู้หญิงเท่านั้นที่มีโครโมโซม X บางส่วนหรือขาดหายไปทั้งหมดที่จำเป็นในผู้หญิง
เด็กผู้หญิงที่เป็นโรค Turner จำเป็นต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องจากผู้เชี่ยวชาญหลายคน การตรวจสุขภาพเป็นประจำและการดูแลที่เหมาะสมสามารถช่วยให้เด็กผู้หญิงส่วนใหญ่มีชีวิตที่มีสุขภาพดีและเป็นอิสระ
สัญญาณและอาการ
สัญญาณและอาการของ Turner syndrome คืออะไร?
สัญญาณและอาการของ Turner syndrome อาจแตกต่างกันไปในผู้หญิงที่มีความผิดปกติ ในเด็กผู้หญิงบางคนอาจมองไม่เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มอาการนี้ แต่ในเด็กผู้หญิงคนอื่น ๆ จะเห็นรูปแบบทางกายภาพและการเจริญเติบโตที่ผิดปกติในช่วงต้น
อาการและอาการแสดงอาจดูละเอียดอ่อนพัฒนาช้าเมื่อเวลาผ่านไปหรือมีความสำคัญเช่นหัวใจบกพร่อง
อ้างจาก Mayo Clinic อาการและอาการแสดงของ Turner syndrome คือ:
ก่อนคลอด
สามารถตรวจพบ Turner syndrome ได้ก่อนคลอดโดยอาศัยการตรวจคัดกรอง DNA ของเซลล์ก่อนคลอดวิธีการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในทารกที่กำลังพัฒนาโดยใช้ตัวอย่างเลือดของมารดาหรืออัลตราซาวนด์
อาการที่ทารกที่เป็นโรค Turner syndrome แสดงในอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด ได้แก่
- การเก็บของเหลวด้านหลังหรือการเก็บของเหลวผิดปกติอื่น ๆ (อาการบวมน้ำ)
- ข้อบกพร่องของหัวใจ
- ไตผิดปกติ
ตั้งแต่แรกเกิดจนถึงวัยเตาะแตะ
ทารกที่เป็นโรค Turner มักมีพัฒนาการช้าและมีปัญหาในการย่อยอาหาร อาการทางกายภาพที่ผิดปกติ ได้แก่ รอยย่นคอสั้นคนแคระหน้าอกแบนใบหูใหญ่หรือต่ำหรือเส้นขนใต้ต้นคอ
นอกจากนี้อาการที่ปรากฏในทารกที่เป็นโรค Turner ได้แก่
- หน้าอกกว้างโดยมีระยะห่างระหว่างหัวนมกว้าง
- เพดานปากแคบ
- แขนที่ยื่นออกไปนอกข้อศอก
- เล็บของมือและนิ้วเท้าแคบและชี้ขึ้น
- อาการบวมที่มือและเท้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อแรกเกิด
- ข้อบกพร่องของหัวใจ
- เส้นผมต่ำที่ด้านหลังศีรษะ
ในช่วงวัยเด็กวัยรุ่นจนถึงวัยผู้ใหญ่
รังไข่มักไม่ได้รับการพัฒนาจนทำให้หน้าอกไม่สามารถเติบโตได้ เมื่ออายุมากขึ้นพวกเขาจะมีประจำเดือนครั้งแรกนานขึ้นเท่านั้นหรือไม่เคยมีประจำเดือนเลย
ผู้หญิงส่วนใหญ่ที่มีภาวะนี้ไม่สามารถตั้งครรภ์ได้ ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและไตตลอดจนการสูญเสียการได้ยินและความซุ่มซ่ามอาจปรากฏขึ้น
โดยทั่วไปเด็กผู้หญิงและผู้หญิงที่เป็นโรคนี้จะมีสติปัญญาปกติ แต่บางครั้งก็มีปัญหาในการเรียนรู้
อาจมีอาการอื่น ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับเครื่องหมายนี้ควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
ไปพบแพทย์เมื่อไร?
คุณต้องติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณพบสิ่งต่อไปนี้:
- ผู้ได้รับผลกระทบต้องการความช่วยเหลือพิเศษจากโรงเรียน
- ผู้ป่วยมีอาการซึมเศร้า
- ผู้ป่วยกำลังมองหาข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มสนับสนุน
สาเหตุ
สาเหตุของ Turner syndrome คืออะไร?
Turner syndrome เป็นภาวะที่เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งในผู้หญิงขาดหายไปบางส่วนหรือทั้งหมด นี่เป็นสาเหตุที่ไม่พบสาเหตุของความผิดปกติของโครโมโซมนี้
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน Turner syndrome อาจเป็นประเภทต่อไปนี้:
โครโมโซมหนึ่งตัว
การสูญเสียโครโมโซม X 1 ตัวเกิดขึ้นในอสุจิของพ่อหรือไข่ของแม่ สิ่งนี้เกิดขึ้นในทุกเซลล์ของร่างกายซึ่งทั้งหมดมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว
โมเสก
ในบางกรณีความผิดพลาดเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ในช่วงแรกของพัฒนาการของทารกในครรภ์ สิ่งนี้ทำให้เซลล์บางส่วนในร่างกายมีการดัดแปลงโครโมโซม X คนอื่น ๆ อาจมีโครโมโซม X เพียงสำเนาเดียวหรือหนึ่งชุดที่สมบูรณ์และมีการเปลี่ยนแปลงอีกหนึ่งชุด
โครโมโซม X ผิดปกติ
อาจเกิดส่วนที่ผิดปกติของโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่ง เซลล์มีสำเนาที่สมบูรณ์หนึ่งชุดและมีการแก้ไขหนึ่งชุด ข้อผิดพลาดนี้อาจเกิดขึ้นได้ในเซลล์อสุจิหรือเซลล์ไข่โดยเซลล์ทั้งหมดมีสำเนาที่สมบูรณ์หนึ่งชุดและสำเนาที่เปลี่ยนแปลงไปหนึ่งชุด
ข้อผิดพลาดอาจเกิดขึ้นในการแบ่งเซลล์ในพัฒนาการในช่วงแรกของทารกในครรภ์ดังนั้นจึงมีเพียงเซลล์บางส่วนที่มีส่วนผิดปกติหรือขาดไปจากโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่ง
วัสดุโครโมโซม Y
ในบางกรณีของ Turner syndrome เซลล์บางชนิดมีสำเนาของโครโมโซม X และเซลล์อื่น ๆ จะมีสำเนาของโครโมโซม X และ Y บุคคลเหล่านี้จะพัฒนาทางชีววิทยาเป็นเด็กผู้หญิง แต่การมีวัสดุโครโมโซม Y จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดประเภท ของมะเร็งเรียกว่าเนื้องอกของเนื้อเยื่ออวัยวะเพศหลักที่เรียกว่า gonadoblastoma
ปัจจัยเสี่ยง
อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันสำหรับ Turner syndrome?
การสูญเสียหรือการเปลี่ยนแปลงโครโมโซมเกิดขึ้นแบบสุ่ม ในบางครั้งสาเหตุของ Turner syndrome คือปัญหาเกี่ยวกับไข่หรือตัวอสุจิ บางครั้งปรากฏการณ์นี้จะปรากฏในช่วงแรกของพัฒนาการของทารกในครรภ์ Turner syndrome ไม่พบในครอบครัว
ยาและเวชภัณฑ์
ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ
ตัวเลือกการรักษาของฉันสำหรับ Turner syndrome มีอะไรบ้าง?
การบำบัดด้วยฮอร์โมนอาจช่วยได้ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่างที่ไม่ธรรมดา ฮอร์โมนเป็นสารเคมีในร่างกายเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตและการทำงานอื่น ๆ ในร่างกาย
อัตราการเจริญเติบโตอาจเพิ่มขึ้นโดยใช้ฮอร์โมนการเจริญเติบโต
การรักษานี้สามารถช่วยเพิ่มความสูงของผู้ป่วยได้หลายเซนติเมตร ในช่วงปีแรก ๆ ของวัยแรกรุ่นสามารถใช้ฮอร์โมนเพศหญิงซึ่งจะช่วยในการพัฒนาทางร่างกายเช่นการเจริญเติบโตของเต้านมและการมีประจำเดือน
ยาจะถูกใช้เมื่อจำเป็นสำหรับปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหรือไต ผู้เชี่ยวชาญจะช่วยแพทย์เลือกวิธีการรักษาที่ดีที่สุด ซึ่งรวมถึงผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมในปัญหาโครโมโซมและแพทย์ด้านต่อมไร้ท่อเพื่อรักษาฮอร์โมน
การทดสอบปกติเพื่อวินิจฉัยภาวะนี้คืออะไร?
แพทย์สามารถวินิจฉัยโรค Turner syndrome ตามลักษณะของเด็กและทำการทดสอบหลายครั้งเพื่อดูว่าโครโมโซม X ขาดหายไปหรือไม่และเพื่อช่วยยืนยันการวินิจฉัย
ในการทดสอบนี้จะมีการเก็บตัวอย่างเลือดเล็กน้อย จะมีการนับจำนวนโครโมโซมจากเซลล์เม็ดเลือดและจะศึกษาขนาดและรูปร่างของโครโมโซม การจัดเรียงโครโมโซมเรียกว่าฟีโนไทป์ของมนุษย์
อาจจำเป็นต้องทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อตรวจหาโรคอื่น ๆ เช่นโรคหัวใจหรือไตเนื่องจาก Turner syndrome
การเยียวยาที่บ้าน
การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถใช้ในการรักษา Turner syndrome ได้มีอะไรบ้าง?
วิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านด้านล่างที่อาจช่วยรักษา Turner syndrome ได้แก่:
- ใช้ยาตามที่กำหนด
- ตรวจสอบเป็นระยะกับแพทย์ต่อมไร้ท่อและการดูแลเบื้องต้น
- ออกกำลังกายทานอาหารที่มีประโยชน์และรักษาน้ำหนักให้อยู่ในเกณฑ์ปกติ
หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด