รู้จัก neuroblastoma ซึ่งเป็นเนื้องอกที่เติบโตจากเซลล์ประสาทที่อายุน้อย

คำจำกัดความ

Neuroblastoma คืออะไร?

Neuroblastoma เป็นเนื้องอกที่เติบโตจากเซลล์ประสาทอายุน้อยที่มีอยู่ในบริเวณต่างๆของร่างกาย เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่เติบโตในไขกระดูกต่อมหมวกไต (ส่วนตรงกลางของต่อมหมวกไต)

neuroblastoma พบได้บ่อยแค่ไหน?

Neruroblastoma เป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบบ่อยในเด็ก เด็กมักมีเนื้องอกเหล่านี้ตั้งแต่แรกเกิด แต่มักได้รับการวินิจฉัยช้าเกินไป โรคนี้มีสัดส่วนประมาณร้อยละ 10 ของโรคเนื้องอกแข็งในเด็ก

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการของ neuroblastoma คืออะไร?

อาการของโรคนี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก อาการประมาณ 2/3 เริ่มในกระเพาะอาหารหรือต่อมหมวกไต โดยทั่วไปสัญญาณและอาการบางอย่างของ neuroblastoma ได้แก่:

• ร่างกายรู้สึกอ่อนแอเซื่องซึมและอ่อนแอ
• น้ำหนักลดลงอย่างมาก
• มีก้อนปรากฏขึ้นที่ท้องคอหรือหน้าอก
• ปวดหลัง
• เนื้องอกในทรวงอกอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจหรือการกลืนการติดเชื้อและอาการไอเรื้อรัง

อาการที่เกิดจากการแพร่กระจายของโรค (การแพร่กระจาย) ได้แก่ ความอ่อนแอความเจ็บปวด (มักจะปวดกระดูก) ฟกช้ำไม่อยากอาหารและน้ำหนักลด คุณสามารถมีไข้ได้ Neuroblastoma อาจทำให้เกิดการเคลื่อนไหวของดวงตาที่กระตุกและควบคุมไม่ได้

อาจมีอาการและอาการแสดงที่ไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับอาการบางอย่างให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ

ควรไปพบแพทย์เมื่อไร?

หากคุณมีสัญญาณหรืออาการข้างต้นหรือคำถามอื่น ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ร่างกายของทุกคนแตกต่างกัน ปรึกษาแพทย์เสมอเพื่อรักษาภาวะสุขภาพของคุณ

สาเหตุ

สาเหตุ neuroblastoma คืออะไร?

ปัจจุบันผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าสาเหตุของ neuroblastoma คือความผิดปกติของยีน Neuroblastoma มีต้นกำเนิดมาจาก neuroblastoma - เซลล์ประสาทที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ - เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการพัฒนาทารกในครรภ์ ในระยะสั้น neuroblastoma จะเปลี่ยนเป็นเซลล์ประสาทและเส้นใยและเซลล์ที่ปกคลุมต่อมหมวกไต

กรณีส่วนใหญ่ของ neuroblastoma ในผู้ใหญ่มีเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้อยู่แล้วตั้งแต่แรกเกิดแม้ว่าจะมีจำนวนน้อยก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่เซลล์สร้างกระดูกเหล่านี้จะเจริญเต็มที่หรือหายไปในที่สุด ส่วนที่เหลือจะต้องทนทุกข์ทรมานจากเนื้องอกที่เรียกว่า neuroblastoma เนื้องอกยังคงแบ่งตัวโดยไม่สามารถควบคุมได้และสามารถพัฒนาเป็นมะเร็งได้

ปัจจัยเสี่ยง

อะไรเพิ่มความเสี่ยงของฉันในการเป็นโรคประสาทอักเสบ?

ปัจจัยเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดสำหรับ neuroblastoma คือประวัติครอบครัว ใช่เด็กที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรค neuroblastoma มีความเสี่ยงสูง จนถึงขณะนี้สาเหตุที่แท้จริงของ neuroblastoma ยังคงได้รับการศึกษาเพิ่มเติม

ยาและเวชภัณฑ์

ข้อมูลที่ให้ไว้ไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ ปรึกษาแพทย์ของคุณเสมอ

ตัวเลือกการรักษา neuroblastoma ของฉันมีอะไรบ้าง?

การรักษาด้วย Neuroblastoma ขึ้นอยู่กับอายุในการวินิจฉัยระยะของโรคตำแหน่งของเนื้องอกการแพร่กระจายและระดับของการทำงานของเนื้องอก ตัวเลือกการรักษาบางอย่างสำหรับ neuroblastoma ได้แก่:

• ยา (เคมีบำบัด) เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง
• การฉายรังสีเพื่อลดขนาดเนื้องอกและลดอาการปวด
• การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกหากเนื้องอกยังไม่แพร่กระจายและบรรเทาอาการเมื่อไม่สามารถใช้ยาในการรักษาได้ (การลดการผ่าตัด).

เด็ก ๆ ต้องการการบริโภคสารอาหารและการสนับสนุนทางอารมณ์จากครอบครัว ปัจจุบันมีการบำบัดรูปแบบใหม่คือภูมิคุ้มกันบำบัด แพทย์ใช้สารที่เรียกว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีและวัคซีนเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันต่อโรคนี้ ปฏิกิริยานี้ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับโรค โดยทั่วไปการเพิ่มขึ้นของอัตราการรอดชีวิตอาจมากถึง 40 เปอร์เซ็นต์ ในทารกอายุต่ำกว่า 1 ปีสามารถเพิ่มได้ถึง 90 เปอร์เซ็นต์

การทดสอบ neuroblastoma ตามปกติคืออะไร?

แพทย์ของคุณจะทำการวินิจฉัยตามประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกายของคุณ คุณจะถูกขอให้ทำการตรวจสอบหลายอย่างเช่น:

• CT Scan
• MRI
• สแกนกระดูก
• การตรวจชิ้นเนื้อไขสันหลัง

การเยียวยาที่บ้าน

การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือการเยียวยาที่บ้านที่สามารถทำได้เพื่อรักษา neuroblastoma คืออะไร?

การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตและการเยียวยาที่บ้านที่สามารถช่วยคุณจัดการกับโรคประสาทอักเสบ ได้แก่:

• รับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพตามความเห็นชอบของแพทย์
• รับประทานยาอย่างสม่ำเสมอตามที่แพทย์สั่ง
• ขยันหมั่นเพียรในการตรวจสุขภาพเพื่อติดตามสภาวะสุขภาพ

หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อหาแนวทางแก้ไขปัญหาที่ดีที่สุด